Detta protein bränner trippel-negativ bröstcancer

Trippelnegativ bröstcancer har dålig överlevnad. Resultaten av en ny studie - där forskare upptäckte en stamcellsväg som kan främja sjukdomen - kan dock leda till nya behandlingar.

Forskare har identifierat ett protein som kan ligga bakom trippel-negativ bröstcancers dåliga överlevnadsnivå.

Under de senaste månaderna har Medicinska nyheter idag har täckt många studier relaterade till bröstcancer och hur den kan behandlas.

En sådan studie visade till exempel att en enda injektion av en liten mängd av två medel framgångsrikt kunde eliminera cancer hos möss.

En annan studie föreslog att svältande cancerceller av vitamin B-2 kunde förhindra deras spridning.

Nu hävdar forskare vid Cleveland Clinic Lerner Research Institute i Ohio att de har identifierat en ny stamcellsväg som främjar mycket aggressiv trippel-negativ bröstcancer.

I studien - som publiceras i tidskriften Naturkommunikation - forskarna beskriver en överlevnadsväg som ännu inte hade beskrivits i tidigare bröstcancerstudier, och som kan ge ett potentiellt nytt mål för framtida behandlingar.

Ett behov av att förbättra låga överlevnadsgrader

Experter vet nu att hormonbehandling förhindrar bröstcancerceller från att bindas till hormoner som främjar deras tillväxt, såsom östrogen och progesteron.

Det största problemet när det gäller behandling av trippel-negativa bröstcancerceller är dock att de inte har receptorer som gör att de kan bindas till östrogen och progesteron.

Eftersom typiska bröstcancerterapier använder dessa receptorer för att rikta sig mot cancerceller, hjälper frånvaron av dessa receptorer trippel-negativa bröstcancerceller att undvika behandling. Som ett resultat associeras trippel-negativ bröstcancer med låga överlevnadsnivåer.

"Trippelnegativ bröstcancer", säger studieförfattare Ofer Reizes, doktorsexamen, "är resistent mot behandling och har hög återfall."

"Den här aggressiva undertypen står för cirka 15–20 procent av bröstcancer", fortsätter han. "Våra resultat är i ett tidigt skede, men vi är hoppfulla att inriktning på dessa cancerstamceller kommer att leda till nya behandlingar så att kvinnor kan behandlas framgångsrikt och förbättra deras resultat."

Ett potentiellt läkemedelsmål?

Nyligen rapporterade vi om forskning från Case Comprehensive Cancer Center vid Case Western Reserve University School of Medicine i Cleveland, OH, som föreslog att en befintlig form av antimikrobiell terapi kan vara effektiv mot trippel-negativ bröstcancer.

I den studien hade in vitro cancerceller behandlade med interferon-β en signifikant minskad sannolikhet för att bildas till tumörer.

Men Reizes och kollegor studerade protein connexin 26 (Cx26), som tidigare trodde bekämpa cancerceller men nu är känt för att bidra till utvecklingen av tumörer.

Genom att jämföra frisk bröstvävnad med trippel-negativ bröstcancervävnad fann forskarna att Cx26 är mer aktiv i cancervävnaden. De avslöjade också att Cx26 är vanligare i cancerstamceller än andra stamcellstyper, och att Cx26 är kopplat till två andra proteiner som också är kända för att stimulera tumörtillväxt.

"Ytterligare forskning behövs", säger medförfattare Justin Lathia, doktor, "men denna upptäckt tyder på att hämning av Cx26 och den relaterade vägen kan vara en lovande ny strategi för att stoppa eller förhindra trippel-negativa bröstcancerstamceller från sig själv -nya och sprida. ”

"Det kan också erbjuda ett mål för diagnostisk testning som hjälper kliniker att förutsäga hälsoresultat och återfallsöverlevnad för patienter med en specifik cancertyp."

Justin Lathia, Ph.D.

none:  muskeldystrofi - als personlig övervakning - bärbar teknik kardiovaskulär - kardiologi