Prostatacancer: Nytt, snabbare test för att bedöma metastaserisk
Personer med prostatacancer riskerar att bilda metastaserande tumörer. Ett nyutvecklat test kan bedöma denna risk snabbare än befintliga tester och är också billigare att köra.
Enligt National Cancer Institute kommer cirka 11,2 procent av männen att få en prostatacancerdiagnos någon gång i tiden.
År 2015 - det senaste året för vilket data finns tillgängliga - uppskattades 3 120 176 män i USA med prostatacancer.
Individer med en första gången diagnos av prostatacancer och de som har genomgått tidigare behandling för denna form av cancer måste få test för att bestämma risken för metastasering.
Om risken för cancerspridning är hög kan läkaren rekommendera personen att fortsätta med en mer aggressiv typ av behandling.
Forskare från Albert Einstein College of Medicine i New York City, NY, har samarbetat med kollegor från andra forskningsinstitutioner för att utveckla ett nytt test för bedömning av metastaserisk. Det nya testet, säger de, är billigare och snabbare än andra tillgängliga metoder, och det kräver bara små vävnadsprover.
Nytt test är lättare att bearbeta
Det nya testet upptäcker kopieringsändringar (CNA), vilket är förändringar i genomet som driver spridningen av cancertumörer. Genom att bedöma CNA i prover av blod eller prostatavävnad kan specialister få en bättre uppfattning om huruvida cancercellerna sprider sig eller inte.
"Vi har visat att CNA kan detekteras snabbt och exakt med den nya analysen av nästa generations kopieringsnummerändring (NG-CNA)", säger Dr. Harry Ostrer, studiens ledande författare.
”Effekten av denna information är tvåfaldig: att säkerställa aggressiv terapi vid diagnos för män med metastasbenägen sjukdom och ge en grund för aktiv övervakning (och inte överbehandling) för män med obehandlad sjukdom [sjukdom som utvecklas vid en långsam takt]."
Dr. Harry Ostrer
I den uppsats som forskarna lämnade in Journal of Molecular Diagnostics, förklarar de att NG-CNA kan analysera 902 genomiska platser över 194 genomiska regioner, vilket det kan göra både snabbare än befintliga tester och till en lägre kostnad.
"Till exempel," förklarar Dr. Ostrer, "med NG-CNA kan kostnaden för DNA-extraktion, biblioteksberedning och sekvenseringsreagens vara $ 20 till $ 40 per prov, jämfört med nästan $ 1000 för helgenomsekvensering."
Ännu viktigare är att teamet noterar att resultaten som de får genom det nya testet är lättare att läsa, vilket gör det möjligt för forskare att bearbeta tusentals vävnadsprover på en gång. NG-CNA har också en snabbare behandlingstid för resultaten, cirka 36 timmar.
En annan fördel med den nyutvecklade bedömningsmetoden är att den har lägre krav på datalagring, vilket, säger Dr. Ostrer, skulle ”[tillåta] vår strategi att flytta från stora referenslaboratorier till mindre, mer resursbegränsade oberoende laboratorier efter behov.”
En boost för personlig medicin
Slutligen kräver NG-CNA insamling av mindre prover än andra tester som för närvarande används. Provstorleken kan vara så låg som 12,5 nanogram material, vilket gör det möjligt för specialister att använda testet för att analysera cellinjer, biopsiprover och kirurgiska prover.
Forskarna förklarar också hur de testade noggrannheten hos NG-CNA. Tidigare utvecklade teamet en ny indikator för metastatisk risk som kallas "metastatisk potentialpoäng" (MPS).
Dr. Ostrer och team använde NG-CNA för att bestämma MPS i 70 kirurgiska prover av prostatacancer. När de jämförde resultaten med resultaten från befintliga tester fann forskarna att de var "starkt korrelerade."
Teamet validerade också NG-CNA-testet med en andra grupp kirurgiska prover som de matchade med biopsivävnader.
"Vi tror att tillägget av NG-CNA-analysen till en standardplattform för cancertestning kommer att öka personaliserad medicin genom att identifiera aggressiva tumörer och genetiska mutationer som är prediktorer för svar på riktade terapier", säger Dr.
