Forskare skapar genetisk poäng som förutsäger livslängd
Forskare har hittat ett sätt att förutsäga en persons livslängd genom att studera de genetiska variationerna i det mänskliga genomet som är ansvariga för den oundvikliga åldringsprocessen.
Vi är alla intresserade av att leva längre och friskare liv.
Från näringsråd till livsstilsförändringar, forskare arbetar hårt med att avslöja hemligheterna till hälsosam livslängd och dela dem med allmänheten.
Men när vi går snabbare eller äter fisk kan vi öka våra chanser att leva längre, gener har också sitt att säga att förutsäga hur länge vi lever.
Ny forskning gräver djupare in i vårt genetiska öde. En ny studie som presenterades vid American Society of Human Genetics 2018 Annual Meeting, som hölls i San Diego, CA, föreslår att våra genetiska variationer kan förutsäga vem som kommer att leva längre.
Paul Timmers, doktorand vid University of Edinburgh i Storbritannien, är den första författaren till uppsatsen och han presenterade studien vid konferensen.
21 nya genetiska platser kan förutsäga livslängd
Timmers och team ville upptäcka de genetiska faktorer som "avgör" vem som får leva längre. Så de matchade genetiska data på över en halv miljon människor med information om livslängden för var och en av dessa individers föräldrar.
Det stora urvalet gjorde det möjligt för forskarna att få statistisk insikt i effekterna av enskilda gener. Sammantaget bekräftade forskarna sex genetiska föreningar med åldrande som forskare redan hade etablerat, såsom kopplingen mellan APOE-genen och risken för att utveckla Alzheimers.
Teamet avslöjade också 21 nya genetiska platser som påverkar en persons livslängd. Med hjälp av denna nya information tog Timmers och kollegor fram en så kallad polygen poäng som förutspådde en persons överlevnad.
Poängen förutsagde exakt livslängd "i deciler av förväntan om liv med en skillnad på mer än 5 år från topp till botten decil." Studiens första författare förklarar vad dessa resultat betyder och säger:
"Med hjälp av en persons genetiska information ensam kan vi identifiera de 10 procenten av människorna med de mest skyddande generna, som i genomsnitt kommer att leva fem år längre än de minst skyddade 10 procenten."
Paul Timmers
Genvarianter kopplade till sjukdom, livslängd
Vidare fann forskarna att de vanliga genvarianterna "kopplade till demens, rökning / lungcancer och kardiovaskulär risk förklarar den största variationen i livslängd."
De uppskattar att minst 1 av 200 personer har sådana genetiska varianter, även kallade enstaka nukleotidpolymorfier (SNP).
Spännande hittade inte studien några förutsägelser för andra cancerformer. Detta antyder att risken att dö av andra former av cancer kan bero på olika, sällsynta SNP eller till miljön.
Studiens första författare kommenterar dessa resultat och säger: "Detta var ett intressant resultat [...] Vi misstänker att de varianter vi hittade, till exempel för rökning och Alzheimers sjukdom, hänför sig unikt till den moderna perioden av mänsklig historia."
”Till exempel,” tillägger Timmers, ”var en genetisk benägenhet att röka inte skadlig innan vi upptäckte tobak, men det är nu. Eftersom naturligt urval ännu inte har haft många generationer att agera på dessa varianter är varianterna fortfarande ganska vanliga. ”
Slutligen avslöjade den nya studien också hjärnans grundläggande roll för att bestämma en persons överlevnad. Cellerna och proteinvägarna som påverkades starkast av SNP: erna för livslängden var fetala hjärnceller och celler som hittades i prefrontal cortex.
I framtiden planerar Timmers och kollegor att studera exakt hur dessa genetiska varianter påverkar en persons livslängd. I slutändan är forskarna hoppfulla att de en dag kan sakta ner åldringsprocessen.
