Vad man ska veta om diphallia (dubbel penis)
Diphallia är ett sällsynt genetiskt tillstånd som uppstår när en manlig baby föds med duplicering av penis.
Det finns olika typer av diphallia, allt från partiell till fullständig penis duplicering. Att ha två helt utvecklade penisar, eller äkta diphallia, är mycket sällsynt.
Ända sedan den första beskrivningen av diphallia 1609 har forskare bara rapporterat 100 ytterligare fall världen över. Det kan förekomma hos 1 av 5–6 miljoner levande födda.
Denna artikel tar en närmare titt på diphallia, inklusive dess symtom, orsaker, effekter på en mans liv och möjligheterna till behandling.
Vad är diphallia?
.jpg)
Varje fall av diphallia är unikt och mängden dubblering varierar med var och en. De flesta män med detta tillstånd kommer att ha två penisar av ungefär samma storlek, placerade sida vid sida.
Vissa män har en större penis som ligger ovanför en andra, mindre penis. För andra kommer duplicering bara att påverka penishuvudet.
Tidigare klassificering beskrev tre typer av diphallia:
- en duplicering av endast penisspetsen eller glans
- bifid fallus, varvid varje penis endast har en kolonn av mjukvävnad (corpus cavernosum) istället för två, vilket normalt är fallet med äkta diphallia
- fullständig diphallia, där det finns en fullständig duplicering av penis
Nuvarande klassificeringar hävdar dock att det bara finns två typer av diphallia: sann diphallia och bifid fallus.
Diphallia förekommer vanligtvis vid sidan av andra födelser. Dessa kan inkludera:
- en klyftig pung
- hypospadier, där öppningen till urinröret är på penisens undersida istället för spetsen
- dubblering av urinröret i båda penisarna
- inga urinrör i någon penis
- onormala hjärtmuskler
- två blåsor
- en saknad anus
- atypiska muskler fästa vid benen
- oregelbunden positionering av pungen
- oegentligheter som påverkar det offentliga benet
- missformade, roterade eller extra njurar
- komplikationer i njurarna och kolorektala systemet
Män med diphallia löper större risk för spina bifida. De är också mer benägna att vara sterila.
Hur händer det?
Diphallia är ett genetiskt tillstånd som uppstår under fostrets utveckling.
Den genetiska oregelbundenheten som orsakar diphallia träder i kraft under utvecklingen av könsorganen.
Vissa forskare föreslår att exponering för droger, infektioner eller andra skador mellan den 23: e och 25: e graviditetsdagen kan leda till diphallia, eftersom detta är ett avgörande stadium av fosterutvecklingen.
Hur påverkar diphallia en mans liv?
Män med diphallia kan ofta urinera genom en eller båda penisarna. De kan också ha erektioner och ejakulera med en eller båda penisarna.
Beroende på den enskilda situationen kan män med detta tillstånd ha ett normalt sexliv och få barn.
Emellertid tenderar det att finnas en ökad risk för dåligt fungerande njur- och kolorektala system. Av denna anledning kan spädbarn med diphallia ha en högre risk för dödsfall på grund av infektioner.
Med detta sagt kanske detta inte är fallet när diphallia inte är förknippat med andra oegentligheter.
Behandling
Kirurgi är det enda behandlingsalternativet för diphallia. Behandling är dock inte alltid nödvändig.
En kirurg utför vanligtvis denna operation vid födseln eller mycket snart efter. Förfarandet kommer att variera beroende på hur mycket duplicering det finns och förekomsten av andra födelsestörningar.
Eftersom varje fall av diphallia är unikt kan kirurgi för att behandla det vara komplicerat och svårt. De främsta frågorna är:
- se till att hanen kommer att kunna urinera normalt och få erektioner
- minska den potentiella infektionsrisken
- minska strukturella oegentligheter
Tidpunkten för operationen kommer att vara en viktig faktor på grund av hanens troliga ålder. Eftersom läkare ofta diagnostiserar diphallia vid födseln kan det behöva göras flera operationer över tiden.
Individer med diphallia har ofta andra fosterskador, såsom hypospadier, duplicerade urinrör och kryptorkidism (där en eller båda testiklarna inte faller). Forskare rapporterar att kirurger i många fall kan reparera de fysiska oegentligheter som är förknippade med diphallia.
I ett fall behandlade kirurger en del av spädbarnets oegentligheter strax efter födseln, men de tog bara bort ytterligare penis när individen var småbarn.
Män med diphallia väljer inte alltid behandling, som i fallet med en 54-årig man vars läkare diagnostiserade diphallia under en undersökning av en bråck. Kirurger reparerade bråck, men patienten ansåg det inte nödvändigt att ta bort den mindre penis.
Sammanfattning
Diphallia är en sällsynt genetisk födelse oregelbundenhet där ett manligt barn föds med duplicering av penis. Denna duplicering kan bara involvera penisspetsen eller resultera i två fullt fungerande penisar.
När män föds med diphallia har de ofta andra oregelbundna födelser också.
Kirurgi är det enda sättet att behandla diphallia. Kirurger kan ta itu med diphallia och ytterligare oregelbundna födelser i flera steg.
Män med diphallia kan leva ett hälsosamt liv.
